重症肌无力,如何精准诊断与治疗中的挑战?
在神经内科的复杂病例中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)以其独特的肌无力症状和复杂的诊断治疗过程,成为外科医生们常面临的挑战之一,MG是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要影响眼外肌,导致上...
在神经内科的复杂病例中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)以其独特的肌无力症状和复杂的诊断治疗过程,成为外科医生们常面临的挑战之一,MG是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要影响眼外肌,导致上...
在神经内科的复杂病例中,重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)作为一种罕见的自身免疫性疾病,因其症状的多样性和隐匿性,给临床诊断带来了不小的挑战,其特征在于患者体内产生异常抗体,攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致肌肉无...
重症肌无力(MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的传递功能,导致肌肉无力和易疲劳,在临床实践中,精准诊断MG面临诸多挑战,尤其是与某些相似症状的疾病如周期性瘫痪、多发性肌炎等相鉴别。电生理检查,如重复神经电刺激(RNS)和...