重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，在临床实践中，精准诊断MG面临诸多挑战，尤其是与某些相似症状的疾病如周期性瘫痪、多发性肌炎等相鉴别。
电生理检查，如重复神经电刺激（RNS）和单纤维肌电图（SFEMG），是诊断MG的重要手段，RNS可观察到低频刺激后动作电位波幅递减超过10%，而SFEMG则能发现肌纤维间不正常的颤动性电位，血清乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）检测的阳性结果对MG的诊断具有高度特异性。
治疗MG同样充满挑战，传统治疗包括胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制疗法，但副作用和长期疗效需谨慎评估，近年来，免疫调节治疗如伊普利单抗和阿达利姆单抗为MG患者提供了新的希望，但其适用性、安全性和长期效果仍需进一步研究。
重症肌无力的精准诊断与治疗是一个复杂而精细的过程，需要多学科合作和持续的医学研究。
发表评论
重症肌无力诊断需综合临床表现、神经电生理及血清抗体检测，治疗中则面临个体差异大和药物副作用的挑战。
添加新评论